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第124章 仿制药和临床实验（第2页）

乔治·拉斯曼有一些不解。

“塞弗罗萨先生。

我知道您是一个好人，可是我们是商业公司，不是慈善基金。

我们没必要这么做。”

“是啊。

我们没必要这么做，那些阿三不交专利费，做仿制药就算了。

凭什么我们还要授权给他们，不追究已经是他们的政府在包庇，我们怎么还能帮助他们？”

“没错啊！”

“……”

一众高管都是反对的。

这也正常，要是有人支持，要不要还要怀疑这个家伙是圣母。

那么提出这个议题的亚伯是圣母喽？

“呵呵……”

“不要激动。

我还有话没说出来呢。”

亚伯笑呵呵的道，他看了一下众人，“我们可以以极低的费用把专利授权给他们。

但是我们同时有一个条件，那就是得到我们授权的阿三医药公司，必须配合我们，帮助我们，在他们国内进行新药的临床实验。”

此话一出。

周围都安静了下来。

有一些高层开始思索。

阿三这个国家的药品行业发展大致分为4个阶段：1970年前的外资药企主导时；1970-1990年，印度当地药企开始发展，其实就是开始仿制；1990-2010年，本地仿制药企全面发展，同时开始原料药及仿制药出口业务，他们制作的仿制药占据了世界仿制药的90%；2010年以后，阿三药企开始注意研发创新，向创新药市场发起挑战。

现在是1990年，正是不要脸的阿三政府和阿三医药公司全面抄袭仿制药的开始，也正是他们开始被世界医药公司嫌弃的时候。

所以亚伯前面提出来的那个建议，这些安进医药的高管们，才会一脸嫌弃的样子。

但是他现在提出了这个可能性，众人看向他的目光都不一样了……

因为……

似乎很有操作性。

他们不知道。

亚伯提出来的这种模式，正是后世阿三医药公司的仿制药达到世界第一以后，无奈的西方医药公司和他们合作的模式和默契。

阿三提供贱民给西方药企做实验，西方药企对仿制药睁一眼闭一眼……

在后世，过分一些的医药公司，像hr、glssk甚至拿阿三贱民做活体实验，毕竟临床实验占了很大部分的研发费用。

亚伯现在提出来的这种做法，其实就是把在米帝境内做起来非常昂贵的临床实验，搞到阿三去，省下一种新药可能需要用到的上亿美金的临床实验费用。

在米帝，雇佣一个试药人员，如果是全部5次都一个人的话，这个人只要能活下来，差不多能拿1万美金左右，甚至更高。

但是在阿三。

亚伯觉得。

也许100美金就可以搞定了。