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我想号召整个城市的人为你鼓掌（第2页）

2006年，阿倩的病情急剧恶化，全身关节大小变形，不能下地行走，疼痛像电流通过一般，关节痉挛，尾骨上起了脓包，体重从最初的一百一十斤骤减至不足五十斤。

从知道自己患上疾病，到全身的关节开始变形，再到后来病情加重转移到股骨头，阿倩与病魔抗争了足足十八年。

类风湿性关节炎被称为“不死的癌症”

，是进行性的一种疾病，会侵蚀器官。

每晚十二点，阿倩会准时吃药，打进口针，那种疼痛别人很难想象。

“对我而言，延续生命是第一位的。”

“我就像活着的木乃伊”

，阿倩这样评价自己。

去年疼得实在受不了，阿倩又去了几趟医院，每次从医院走出来，她都会做同样一个动作：把诊断单撕掉。

她心里想的是：我哪里有住院的条件啊，我凭什么住院啊？

住着不到十五平方米的小屋，家里除了两张床和一台写作用的电脑，每个角落都堆满了报纸杂志和各种书籍，这样的家庭条件，她凭什么住院？

父亲住院，母亲累倒了，每天睁开眼睛的第一件事，就是这个家庭的一日三餐怎么打发，这样的家庭条件，她凭什么住院？

她配拥有什么样的现在，她又配拥有什么样的未来？

想到这些，阿倩大哭了一场。

04

虽然对自己的病很无力，但阿倩对治疗充满了信心：“我觉得我每天多努力一点点，就会有一点点希望。”

她死盯着这一点点希望，在向前努力。

即便所有的不幸和不行都压将过来，我们也终将改变潮水的方向。

改变，也一直发生在阿倩身上：

她是一个关心自己所在城市变化的建议者；

她是一个书写世间万物美好的写作者；

她是一个热心公益回报社会的志愿者；

但同时，她是一个每天除了睡觉只能坐在轮椅上的人，靠着左手的一个手指头打字，写出篇篇锦绣文章。

尽管有这样的身体，阿倩所有的工作也都是自己完成的。

用一根手指头，自己打字，自己做表格，自己做演讲PPT，自己整理文章，自己做公众号……

其实，她大可不必亲自做这些事，但是阿倩说：“今天别人帮了我，下次呢？下次谁又能来帮我？”

除了她自己，谁又能时时刻刻帮她？

母亲算是这二十多年里，对阿倩帮助最多的人了。

在阿倩最绝望的这些年，母亲从未离开。

“我的母亲从未离开我超过三小时，父亲住院时，她就医院家里来回跑着照料，出门买菜经常催促着老板赶紧结账，即便是冬天，都是穿着棉衣入睡，就是为了方便晚上照料我。

这么多年来，她也从来没有过过一个节。”

2017年，曾有一封残疾考生的信在网上热传。

这位十九岁的考生身患重度残疾，父亲因患重症于2005年去世，留下母子相依为命。

他写信给清华大学招生办，请求清华大学提供一间“陋宿”

，让自己和母亲居住，以方便他顺利完成学业。

清华大学招生办迅速回复了一封信，标题是：人生实苦，但请你足够相信。

是的，人生实苦，但请你足够相信。

请你相信，独闯追梦的路上，你是自己的千军万马，但也一定有人愿意挥手致意欢欣鼓舞。

“活得幸福而有尊严”