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第一百五十四章 生物系的奇怪组合（第2页）

“快去看看吧，别太担心，两个小时切不光。”

别说两小时，三小时都没问题，内切酶对n识别位点的精确度还是蛮好的，赵长天安慰了几句。

“我先走了，你们去吃饭吧，这批细胞不要了，反正也不行了。”

朱正明很着急。

“别着急，我掐指一算，这批细胞也许还能挽救挽救。”

赵长天笑道。

朱正明给他一个白眼，还真把自己当活神仙了，他匆匆忙忙跑去二楼实验室。

“那，我们去吃饭？”

徐永问道。

他还年轻，完全看不到以后千军万马镇定自如的气场。

“你先去吧，我来之前吃过了。”

赵长天把人赶跑了。

现在，下午六点，天色微微昏暗，整个实验室剩下他一个。

赵长天换上白大褂，推开了细胞房的门。

到细胞房要通过两个长长的缓冲过道，过道和房间顶部都装有紫外灯管，用来杀灭空气中的微生物。

按理说，在做完试验人离开后，紫外灯应该立刻打开。

也许是为了节约，房间和超净工作台的紫外灯都关着，台子上堆满了反复用过的玻璃滴管、培养皿和六孔板等。

196年，国内还没有一家出售分子和细胞试验相关试剂和耗材的生物公司，所有的东西都需要从国外购入。

耗材还好，可一些工具酶，比如切割n的限制性内切酶容易在长途运输过程中活力下降，甚至完全失活。

培养细胞必备的胎牛血清和各种培养液也很容易在磕磕碰碰中，由于包装损坏渗漏或被污染。

这些都给国内的研究造成了大量损失，钱、时间和精力。

外汇管制下，每年要打报告申请额度，购买试剂非常不容易，因此大家经常会共用试剂和耗材。

玻璃器皿啥的都是洗干净灭菌后重复使用。

曾经有一年，翟和中出国开会，被厂家赠送一批分子生物学试剂，回国后他主动申请系里共用，受到学校的高度表彰。

但是，共用试剂的情况下，细胞极其容易被污染。

朱正明数据不稳定，也许和污染有关。

因为污染细胞的除了细菌霉菌，还有支原体。

前者用肉眼可以判断，后者却很难分别。

支原体是一类小型的原核微生物，细胞膜上有甾醇，无细胞壁，能透过022微米的过滤器，在细胞培养过程中感染发生率达到63。

细胞被支原体污染是世界性的难题，被污染后，虽然细胞的基因和蛋白表达等发生改变，但细胞外形和生长速率基本不变或略微变慢，因此很难察觉。

有人统计过，发表在期刊上的，超过十分之一的基因表达研究，都有被支原体污染的迹象。

2013年，nr规定，涉及细胞培养的文章，必须进行支原体检测。

在做试验前，必须确定细胞无支原体，数据才有意义。

检测支原体有多种方法，直接培养需要几个星期，又没有现成的检测试剂盒，最快捷的就是。

赵长天戴上手套，用酒精棉细细擦过，取出培养皿，在倒置显微镜下看了一会，形态还算正常，没有小黑点，但贴壁情况不太好，很多细胞已经悬浮。

他取了1毫升细胞培养液，离心重悬两次去除细胞，90度加热15分钟，然后用氯仿和异丙醇抽提支原体n。

过程很快，两个小时就完成了。